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Lunes, 22 de Noviembre de 2021
L'HOSPITALET

Bellvitge y el ICO ponen en marcha un laboratorio de análisis moleculares centrado en la secuenciación de nueva generación

Realizará determinaciones genéticas a más de 2.000 pacientes anualmente, principalmente de enfermedades minoritarias o neurodegenerativas, cáncer hereditario e hipercolesterolemia familiar

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El Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y el Institut Català d'Oncologia (ICO) han puesto en marcha el Laboratorio Core de Análisis Molecular, un nuevo dispositivo que ofrecerá diagnóstico molecular, asesoramiento genético y seguimiento clínico a los pacientes y familias con sospecha de enfermedad hereditaria.

 

En el nuevo laboratorio se realizarán estudios genéticos de distintas enfermedades, principalmente minoritarias, o neurodegenerativas, cáncer hereditario e hipercolesterolemia familiar. Por otra parte, también se realizarán determinaciones somáticas en distintos tipos de cáncer siguiendo los criterios acordados en la recientemente publicada instrucción de oncología de precisión. En este contexto, se incluyen distintos paneles de técnicas de secuenciación masiva que contienen marcadores de pronóstico, predictores de toxicidad o de respuesta al tratamiento oncológico. Prestará servicio a toda la ciudadanía del Área Metropolitana Sur (L'Hospitalet, Baix Llobregat, Alt Penedès y Garraf) y, en casos específicos, también a otras zonas geográficas para aquellos casos en que sea unidad de referencia para toda Catalunya.

 

La creación de este nuevo Laboratorio Core de Análisis Molecular es fruto de la fusión de la actividad de secuenciación que hasta ahora ya realizaban el Laboratorio Clínico Territorial Metropolitana Sur del ICS, el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital de Bellvitge y el Laboratorio de Diagnóstico Molecular del ICO.

 

El nuevo laboratorio se ha construido en amplios espacios situados en la planta -1 del Hospital Universitario de Bellvitge, dotados con los equipamientos más modernos para realizar las técnicas de secuenciación. Se prevé que el equipo humano que lo forma realice determinaciones genéticas a más de 2.000 pacientes anualmente gracias a la infraestructura desplegada.

 

“Con la fusión, el nuevo laboratorio podrá aumentar la actividad que las distintas unidades efectuaban por separado, mejorar la coordinación de todas las especialidades implicadas en el diagnóstico molecular, y responder al objetivo del departament de Salud de concentrar este tipo de diagnóstico en unos pocos centros con gran experiencia en estas tecnologías y en la asistencia clínica y la investigación de las principales enfermedades implicadas”, explica la nueva coordinadora del laboratorio, Conxi Lázaro.

 

Se pretende que este laboratorio central sea el motor de la medicina genómica en el Campus Bellvitge, que cuenta ya con profesionales de reputada experiencia en genética, anatomía patológica y enfermedades minoritarias. "El hecho de trabajar de forma conjunta permitirá una optimización de los recursos públicos, así como una sinergia en la realización e interpretación de los datos que, sin duda, implicará un mejor tratamiento de los pacientes de nuestra área", remarcan desde el centro hospitalario.

 

 

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