Investigadores de Sant Joan de Déu desarrollan un método que predice la eficacia de un nanofármaco en el sarcoma de Ewing

Investigadores del SJD Pediatric Cancer Center del Hospital Sant Joan de Déu de Esplugues han desarrollado un método que permite predecir la eficacia del nab-paclitaxel, un conocido nanofármaco, en modelos de ratones, para el tratamiento del sarcoma de Ewing, un grave cáncer del esqueleto y los tejidos blandos que afecta a niños y adolescentes.

Los investigadores han descubierto que solo los sarcomas de Ewing que no contienen la proteína Bcl-2 en sus células tumorales –eso sucede en uno de cada cinco casos- responden bien a esta medicación. "Este descubrimiento permitirá seleccionar los pacientes a los que se les puede administrar la medicina con expectativas reales de éxito", aseguran desde el hospital.

El nab-paclitaxel está compuesto de partículas de albúmina unidas a paclitaxel. Fue desarrollado por Celgene, una compañía de Bristol Myers Squibb. El nab-paclitaxel está aprobado para su uso como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico, cáncer de mama y cáncer de pulmón de células no pequeñas. Actualmente no hay indicaciones aprobadas para pacientes pediátricos.

En niños, este tratamiento se usa solo de manera experimental, en el marco de ensayos clínicos. Los investigadores del SJD Pediatric Cancer Center han descubierto que el nab-paclixatel no resulta eficaz en los sarcomas de Ewing cuyas células tumorales contienen la proteína Bcl-2.

Además del sarcoma de Ewing, han estudiado otros tumores pediátricos como el rabdomiosarcoma y el tumor de Wilms. En estos otros tumores, los investigadores han descubierto que no existe una relación clara entre la presencia o ausencia de Bcl-2 y la eficacia del nab-paclitaxel.

El director del estudio, Ángel Montero Carcaboso, explica que llevaron a cabo la investigación en 28 tumores de pacientes pediátricos injertados en ratones, para encontrar un rasgo común en ellos que ayudase a predecir si esta medicina tendría eficacia o no. "La mayoría de estos tumores, 15, fueron sarcomas de Ewing, de los cuales tres desaparecieron tras el tratamiento. En esos tres tumores no encontramos ni rastro de Bcl-2", relata.

Montero detalla que durante ocho años se injertaron tumores de pacientes nuevos en ratones y fueron realizando estudios hasta tener un número que diera una potencia estadística suficiente para identificar un marcador de respuesta al tratamiento, un biomarcador. El estudio sugiere que uno de cada cinco pacientes con sarcoma de Ewing resistente a tratamientos de primera y segunda línea podría beneficiarse del nab-paclitaxel tras someterse a una sencilla prueba para detectar Bcl-2.

El estudio también propone la manera de aumentar la eficacia de nab-paclitaxel en los pacientes con positividad de Bcl-2, ya que existen tratamientos para anular la acción de esta proteína. "Observamos que la terapia combinada con un inhibidor de Bcl-2 revirtió la resistencia a nab-paclitaxel en algunos de los tumores", señala Guillem Pascual Pastó, primer autor del artículo. La investigación del Hospital Sant Joan de Déu en cáncer infantil ha resultado en diversos ensayos clínicos fase 1 en niños y niñas con cáncer, algunos de ellos terapias avanzadas.