L'HOSPITALET
La Unitat de Genètica Clínica de Bellvitge atén un miler de famílies
Estudia l’afectació de les malalties hereditàries
![[Img #53770]](https://elfar.cat/upload/images/04_2024/2981_1000-families_24_09.jpg)
La Unitat de Genètica Clínica de l’Hospital Universitari de Bellvitge ha atès un miler de famílies des de la seva posada en funcionament ara fa tres anys. Aquesta unitat es centra en l’atenció d’individus amb malalties hereditàries o amb la sospita de desenvolupar-les, així com en l’estudi dels familiars en risc.
En els darrers mesos, s’han ampliat tant els recursos humans com l’activitat assistencial d’aquesta unitat, amb un equip format per dues assessores genètiques acreditades pel European Board of Medical Genetics (EBMG).
Aquesta unitat treballa de manera estreta amb el Grup de Malalties Minoritàries i la Unitat de Genètica Molecular de l’hospital. Això permet avançar en el diagnòstic, seguiment i tractament de les malalties minoritàries. "Aquesta sinergia facilita també la interpretació dels resultats genòmics, l’elaboració de protocols d’actuació i el suport a la recerca, aprofitant al màxim els recursos del sistema", remarquen des del centre sanitari.
D’altra banda, s’han establert sinergies transversals amb facultatius especialistes d’altres serveis de l’Hospital de Bellvitge per al diagnòstic, seguiment i tractament de diverses malalties genètiques com les distròfies de retina, malalties neurològiques, renals, pulmonars i cardíaques, entre altres.
La Unitat de Genètica Clínica de l’Hospital Universitari de Bellvitge ha atès un miler de famílies des de la seva posada en funcionament ara fa tres anys. Aquesta unitat es centra en l’atenció d’individus amb malalties hereditàries o amb la sospita de desenvolupar-les, així com en l’estudi dels familiars en risc.
En els darrers mesos, s’han ampliat tant els recursos humans com l’activitat assistencial d’aquesta unitat, amb un equip format per dues assessores genètiques acreditades pel European Board of Medical Genetics (EBMG).
Aquesta unitat treballa de manera estreta amb el Grup de Malalties Minoritàries i la Unitat de Genètica Molecular de l’hospital. Això permet avançar en el diagnòstic, seguiment i tractament de les malalties minoritàries. "Aquesta sinergia facilita també la interpretació dels resultats genòmics, l’elaboració de protocols d’actuació i el suport a la recerca, aprofitant al màxim els recursos del sistema", remarquen des del centre sanitari.
D’altra banda, s’han establert sinergies transversals amb facultatius especialistes d’altres serveis de l’Hospital de Bellvitge per al diagnòstic, seguiment i tractament de diverses malalties genètiques com les distròfies de retina, malalties neurològiques, renals, pulmonars i cardíaques, entre altres.
Normas de participación
Esta es la opinión de los lectores, no la de este medio.
Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios inapropiados.
La participación implica que ha leído y acepta las Normas de Participación y Política de Privacidad
Normas de Participación
Política de privacidad
Por seguridad guardamos tu IP
216.73.216.1