La ciutat es solidaritza amb persones afectades per malalties lisosomals

L’Espai Maragall de Gavà ha estat l’escenari de la cinquena edició de MPS Show Festival 2024, un acte organitzat per l’associació sense ànim de lucre MPS Lisosomals, que treballa per donar a conèixer les malalties lisosomals, com les mucopolisacaridosi, la malaltia de Fabry i la malaltia de Gaucher. 

Segons ha informat Elbruguersdigital.cat, l’objectiu és donar suport a les persones i famílies que pateixen aquestes patologies, millorar-ne la qualitat de vida i afavorir-ne la integració social. Entitats de la ciutat han participat de l’esdeveniment amb actuacions musicals i de dansa. 

Les malalties lisosomals són d’origen genètic, poc freqüents i afecten el funcionament cel·lular de l’organisme i enguany es va escollir Gavà com a seu, atès que hi viu l’Aleix, que pateix aquest tipus de malaltia, en concret Sanfilippo.

Els diners recaptats amb les entrades a l’esdeveniment i amb els diferents donatius que s’han fet es destinen íntegrament a la investigació de les malalties lisosomals.

L’entitat fa més de 20 anys que treballa per donar a conèixer aquest tipus de malalties, promoure la seva investigació i millorar la qualitat de vida de les persones que les pateixen i les seves famílies. 

L’entitat ha aconseguit oferir als seus membres més de nou serveis per al benestar de pacients i familiars, entre els quals es troba l’atenció social, fisioteràpia, psicoteràpia i logopèdia, entre altres. També ha pogut consolidar la Llar MPS, un pis d’acolliment, classificat com a Servei de Suport Social de Serveis Socials Especialitzats del Departament de Serveis Socials de la Generalitat de Catalunya. El pis, a uns 30 minuts de Barcelona, està a la disposició de les famílies MPS que necessiten atenció especialitzada i visites mèdiques a la capital catalana.