Domingo, 14 de Septiembre de 2025

Actualizada

Sábado, 13 de Septiembre de 2025 a las 14:48:46 horas

| 178
Viernes, 19 de Julio de 2024
ESPLUGUES

Sant Joan de Déu diagnostica el primer nadó de Catalunya amb hiperplàsia suprarenal congènita

La detecció d'aquesta patologia s’ha fet gràcies a la prova del taló

[Img #55489]

L’Hospital Sant Joan de Déu d'Esplugues ha diagnosticat a través de la prova del taló el primer cas d'hiperplàsia suprarenal congènita en un nadó. Es tracta d’un nen nascut a finals de juny a l’Hospitalet al qual se li ha pogut detectar la malaltia després que aquest juliol aquesta s'incorporés al programa de cribratge neonatal. 

 

La hiperplàsia suprarenal congènita (HSC) és una patologia minoritària i genètica que es dona en un cas de cada 10.000-20.000 nounats vius i que fa que el cos no produeixi prou cortisol. Aquesta insuficiència pot causar efectes molt greus en els infants, fins i tot la mort.

 

Les formes clàssiques d’aquesta patologia, que són les més greus, es poden detectar a través del cribratge neonatal, mitjançant la mesura dels nivells de 17-hidroxi-progesterona. Per això, des de l’1 de juliol tots els nadons nascuts a Catalunya a qui se’ls fa la prova del taló, se'ls analitza també aquest indicador. Així, se’ls extreu una mostra de sang durant les primeres 24-72 hores de vida per analitzar si poden presentar alguna de les 26 malalties incloses en el programa de detecció neonatal.

 

El laboratori de cribratge neonatal de l’Hospital Clínic analitza les mostres remeses per totes les maternitats de Catalunya i, en cas de detecció positiva d’HSC, deriva el cas a una de les dues unitats d’expertesa clínica sobre aquesta malaltia que han estat designades pel Servei Català de la Salut i que formen part de la Xarxa Europea de Referència (ERN) en malalties endocrines. En funció de la zona de referència del pacient, els deriva a l’Hospital Sant Joan de Déu o a l’Hospital de la Vall d’Hebron.

 

La cap d’Endocrinologia de l’Hospital Sant Joan de Déu, Marta Ramon Krauel, ha assenyalat que “gràcies a la bona coordinació i rapidesa amb què han actuat les diferents institucions implicades, s'ha aconseguit diagnosticar i tractar aquest nen als set dies de vida quan l’objectiu es poder iniciar el tractament abans dels 14 dies per evitar situacions de risc vital”.

 

En aquest sentit, ha afegit que en només una setmana, l’hospital on va néixer la criatura li va fer la prova, la va enviar al Clínic, aquest la va analitzar i confirmar que era positiu i va derivar el cas al centre sanitari corresponent. Així, se'l va visitar de forma immediata, es va confirmar de manera definitiva el diagnòstic i se'l va començar a tractar.

Comentarios Comentar esta noticia
Comentar esta noticia

Normas de participación

Esta es la opinión de los lectores, no la de este medio.

Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios inapropiados.

La participación implica que ha leído y acepta las Normas de Participación y Política de Privacidad

Normas de Participación

Política de privacidad

Por seguridad guardamos tu IP
216.73.216.1

Todavía no hay comentarios

Con tu cuenta registrada

Escribe tu correo y te enviaremos un enlace para que escribas una nueva contraseña.