Sábado, 06 de Septiembre de 2025

Actualizada

Viernes, 05 de Septiembre de 2025 a las 17:38:49 horas

| 372
Jueves, 15 de Mayo de 2025
OPINIÓ

Un nou centre, una nova oportunitat per a les persones amb malalties minoritàries

JORDI CRUZ. Director de l’Associació MPS-Lisosomals

[Img #59728]

A Catalunya, les malalties minoritàries continuen sent un repte important. Malgrat els avenços mèdics i els esforços de les institucions, moltes famílies encara viuen el dia a dia amb preguntes sense resposta, amb una sensació de soledat i amb necessitats no del tot cobertes.


Des de l’Associació MPS-Lisosomals sabem que és això. Fa anys que lluitem perquè aquestes persones no quedin enrere.


És per això, que  l’obertura del primer Centre d’Atenció a les Malalties Minoritàries de Catalunya, al barri d’El Gall d’Esplugues de Llobregat, representa molt més que l’obertura d’un espai físic. És una resposta necessària, un lloc per compartir i caminar plegats.


En aquest centre, al carrer Gaspar Fàbregas i Roses, 32B, oferim serveis com fisioteràpia, psicologia, treball social, logopèdia, atenció mèdica i grups de suport. Però sobretot, oferim proximitat i especialització: dos elements fonamentals que moltes famílies, fins ara, no havien tingut a l’abast.


Després d’anys a la Pobla de Claramunt i Igualada, aquest trasllat a Esplugues no ha estat només una decisió logística. Ha estat un pas cap a la inclusió real, cap a la proximitat. Volem estar més a prop de les famílies, dels hospitals, dels professionals. Volem que el centre sigui viu, útil i humà.


Aquest centre és una realitat que complementa els recursos existents per atendre de manera integral a les persones amb malalties minoritàries. És un pas endavant, però no oblidem que encara queda molt camí per recórrer. Per això, convidem a la ciutadania, a les entitats locals i al teixit empresarial a conèixer el projecte i sumar-s’hi. Hi ha moltes maneres de col·laborar i donar suport.


Agraïm de tot cor l’acollida de la ciutat d’Esplugues. Obrim les portes d’aquest centre a totes les persones, famílies i professionals que conviuen amb una malaltia minoritària.


Volem ser una xarxa de suport, coneixement i esperança.

Comentarios Comentar esta noticia
Comentar esta noticia

Normas de participación

Esta es la opinión de los lectores, no la de este medio.

Nos reservamos el derecho a eliminar los comentarios inapropiados.

La participación implica que ha leído y acepta las Normas de Participación y Política de Privacidad

Normas de Participación

Política de privacidad

Por seguridad guardamos tu IP
216.73.216.98

Todavía no hay comentarios

Con tu cuenta registrada

Escribe tu correo y te enviaremos un enlace para que escribas una nueva contraseña.