Sant Joan de Déu avança en la immunoteràpia personalitzada a partir d'un cas de càncer infantil agressiu

Una nena diagnosticada amb un tumor rabdoide renal als cinc mesos d'edat ha aconseguit la remissió completa gràcies a un tractament combinat que inclou immunoteràpia. Aquest cas clínic, liderat per un equip de recerca de l'Hospital Sant Joan de Déu d'Esplugues, el Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica (CNAG) i l’Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), ha permès identificar cèl·lules immunitàries amb capacitat antitumoral i obre noves perspectives per al desenvolupament de teràpies cel·lulars avançades.

El tumor rabdoide és un càncer infantil poc freqüent però molt agressiu, amb una mitjana de 12 casos anuals a Espanya. Després d'una primera fase de tractament amb cirurgia, quimioteràpia i radioteràpia, la pacient va rebre una immunoteràpia basada en inhibidors de punts de control immunitari (ICI), una estratègia que reforça la resposta dels limfòcits T, ajudant-los a reconèixer i atacar les cèl·lules tumorals.

Durant més d'un any, l'equip investigador va analitzar la resposta immunitària de la pacient. Les anàlisis, realitzades amb tecnologies de genòmica de darrera generació i biòpsies líquides, van permetre validar la resposta positiva de la pacient. L'estudi d'aquest cas, publicat a la revista Annals of Oncology, representa un pas important cap a la medicina personalitzada.

La coautora de l’estudi, Alexandra Avgustinova, ha assegurat que “els nostres resultats destaquen que estudiar cada cas individual de manera profunda pot proporcionar coneixements valuosos que impacten directament en els resultats per als pacients, especialment en càncers tan rars i agressius com els tumors rabdoides”. 

“El nostre enfocament va ser identificar què determina la resposta a la teràpia amb inhibidors de punts de control immunitari (ICI) en infants, i les nostres troballes ofereixen una base real per a desenvolupar immunoteràpies personalitzades per a pacients joves, que actualment compten amb molt poques opcions”, ha dit Avgustinova.

Amb la pacient en remissió dos anys després del diagnòstic, els investigadors consideren que aquest cas suposa una oportunitat única per dissenyar noves teràpies per a infants amb càncers rars i difícils de tractar.