Identifiquen noves dianes terapèutiques per a tractar el sarcoma d’Ewing

Un equip liderat per l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), l’SJD Pediatric Cancer Center i el Centre de Regulació Genòmica (CRG) ha descobert dos enzims (KDM6A i KDM6B) que tenen un paper clau en el desenvolupament del sarcoma d’Ewing, un dels càncers més agressius en infants i adolescents.

Aquest tumor es caracteritza per una alteració genètica que desregula el funcionament de molts gens i impulsa el creixement descontrolat de les cèl·lules tumorals. Com que aquest tipus de càncer presenta poques mutacions, els tractaments actuals són limitats i sovint agressius. Per això és tan important la recerca de noves teràpies.

L’estudi, publicat a la revista Cancer Research, demostra que els enzims KDM6A i KDM6B actuen com a col·laboradors essencials de la proteïna EWSR1::FLI1 i activen gens relacionats amb el tumor. Quan l’equip investigador va bloquejar aquests enzims en models de ratolí, el creixement del tumor es va reduir de manera notable i la supervivència dels animals va augmentar. 

Aquests resultats suggereixen que inhibir els enzims KDM6A i KDM6B pot ser una via eficaç per frenar el desenvolupament del sarcoma d’Ewing.

Els autors assenyalen que ja existeixen compostos, com el GSK-J4, capaços d’inhibir aquestes proteïnes i que han demostrat efectivitat en altres tumors pediàtrics, com el neuroblastoma.

El director científic de l’SJD Pediatric Cancer Center, cap del grup de Sarcomes i Histiocitosis de l’IRSJD i coautor sènior, Jaume Mora, ha subratllat “aquest treball reforça l’aposta per la recerca translacional en oncologia pediàtrica per desenvolupar tractaments més específics i menys tòxics per als infants i adolescents afectats”.